Lenacapavir : les résultats prometteurs de PURPOSE 2 
Mis au point par le laboratoire pharmaceutique Gilead, le lenacapavir est un antirétroviral de longue durée. Deux injections par an suffisent pour protéger du VIH.
Le lenacapavir pourra-t-il s’intégrer dans la stratégie de prévention contre le VIH, en complément d’autres options thérapeutiques ? C’est en tout cas l’ambition du programme de recherche PURPOSE, composé de plusieurs essais cliniques, qui vise à évaluer l’efficacité et la sécurité du lenacapavir chez les populations à risque élevé de contracter le virus.
En juin dernier, Gilead publiait les résultats de PURPOSE 1 montrant une efficacité de 100% du lenacapavir dans la protection au VIH. Cet essai fut mené en Afrique du Sud et en Ouganda auprès de jeunes femmes et adolescentes.
L’essai clinique PURPOSE 2, mené dans sept pays (dont l’Argentine, le Brésil, les États-Unis et l’Afrique du Sud), a inclus des hommes cisgenres, des hommes transgenres, des femmes transgenres et des personnes non binaires ayant des relations sexuelles avec des hommes.
Lors d’une analyse intermédiaire, le comité indépendant de surveillance des données a confirmé que l’essai avait atteint ses principaux objectifs d’efficacité. Les résultats montrent que le lenacapavir, administré deux fois par an, a réduit les nouvelles infections de 96 % par rapport à l’incidence moyenne du VIH dans ces populations et s’est révélé supérieur à la prise quotidienne de Truvada©, un autre traitement largement utilisé pour la PrEP.
Suite à ces résultats, Gilead prévoit de rendre disponible le lenacapavir en accès ouvert pour tous les participants de l’étude, et de lancer les démarches réglementaires pour une autorisation mondiale pour soutenir le lancement du lenacapavir en tant que traitement préventif en 2025.
